Hva l?rer du?

Masterstudiet i farmasi er en profesjonsutdanning som gir deg farmas?ytisk kompetanse med hovedvekt p? realfag, teknologi og helsefag.

Utdanningen dekker spennet fra utvikling og produksjon av legemidler til klinisk bruk p? individ- og samfunnsniv?. Du blir ekspert p? legemidler, f?r autorisasjon som helsepersonell, og du kan bidra til ? l?se legemiddelrelaterte utfordringer b?de for den enkelte pasient i samfunnet.

Etter at du har fullf?rt 5-?rig master i farmasi, har du oppn?dd:

Kunnskaper

Du er legemiddelekspert med inng?ende kunnskap om sentrale virkestoffers opphav, struktur og aktivitet, legemidlers fremstilling, kvalitetskrav og effekter, og deres bruk og plass i forebygging og behandling av sykdom ut fra et individ- og samfunnsperspektiv:

  • Du har avansert kunnskap om legemidler basert p? et solid fundament innen kjemi, biologi, farmakodynamikk, farmakokinetikk, farmakoterapi, biofarmasi, legemiddelteknologi, samfunnsfarmasi og farmakoepidemiologi.
  • Du har bred kunnskap om humanfysiologi og sykdomsutvikling som n?dvendig grunnlag for ? kunne vurdere avansert legemiddelterapi. 
  • Du har bred kunnskap om utvikling av legemidler og klinisk utpr?ving med innsamling av og krav til dokumentasjon, samt kunnskap om valg og utf?relse av sentrale legemiddelanalytiske metoder.
  • Du har kunnskap om kommunikasjonsteori og klinisk kommunikasjon, f?r autorisasjon som provisorfarmas?yt  og har n?dvendig grunnlag for ? f? driftskonsesjon for apotek og for ? bli farmasifaglig ansvarlig i grossistvirksomhet.

Ferdigheter

Du kan vurdere og gi r?d vedr?rende persontilpasset legemiddelterapi og legemiddelh?ndtering i samhandling med annet helsepersonell, p?r?rende og pasient:

  • Du kan bidra til optimalisering av legemiddelbehandling for den enkelte pasient gjennom tverrfaglig 澳门葡京手机版app下载 med annet helsepersonell, og dr?fte rasjonell legemiddelbruk i forhold til helse?konomiske prinsipper i et individ- og samfunnsperspektiv.
  • Du kan analysere ulik informasjon om legemidler og legemiddelbruk og anvende dette til ? strukturere og formulere faglige resonnementer.

Du har teknologisk kompetanse og kan formulere, produsere og kvalitetskontrollere legemidler:

  • Du har fokus p? kvalitetssikring i alle ledd i produksjons- og distribusjonskjeden og i alle farmas?ytiske tjenester.
  • Du har teoretisk grunnlag for ? kunne bli godkjent som kvalifisert person for legemiddelproduksjon (QP) i henhold til gjeldende lover og forskrifter.

Du kan gjennomf?re et veiledet, selvstendig, avgrenset forsknings- og utviklingsprosjekt relatert til farmasi i tr?d med kravene for gjeldende forskningsmetodikk og etiske standarder innen fagfeltet:

  • Du kan bidra til kvalitetsutvikling, innovasjon og nytenkning innen relevante fagfelt.
  • Du kan dr?fte farmasifaglige problemstillinger, analyser, forskningsresultater og konklusjoner.
  • Du kan anvende relevante statistiske og epidemiologiske metoder p? legemiddelrelaterte problemstillinger.

Generell kompetanse

Du kan anvende kunnskaper og ferdigheter slik at legemidler bidrar til ? skape best mulig helse, b?de p? individ og samfunnsniv?:

  • Du har ferdigheter innen kommunikasjon for ? m?te brukernes behov og krav til samhandling.
  • Du kan bidra med legemiddelkompetanse og kunnskap om riktig legemiddelbruk p? individniv?, i tverrfaglige team rundt pasienten og i samfunnet, innen helsesektorens forvaltningsorganer og i legemiddelindustrien.
  • Du kan arbeide i team, b?de sammen med andre fra samme fagomr?de og tverrfaglig.

Du kan arbeide selvstendig i tr?d med lover, forskrifter og yrkesetiske retningslinjer:

  • Du kan analysere etiske problemstillinger innen farmas?ytisk praksis og reflektere over forskningsetiske problemstillinger innen farmasi.
  • Du kan nyttiggj?re deg forskningsresultater i yrkesut?velsen, reflektere kritisk over egen yrkesut?velse og anvende dine kunnskaper og ferdigheter i faglig ledelse.

Utdanningen er i henhold til Forskrift om nasjonal retningslinje for farmas?ytutdanningene, bachelor- og masterutdanning i farmasi (fastsatt av Kunnskapsdepartementet 3. januar 2020).

Publisert 8. nov. 2016 10:29 - Sist endret 9. feb. 2024 09:15