iris

Om prosjektet

ME (Myalgisk Encefalopati) ogs? kjent som kronisk utmattelsessyndrom er en alvorlig sykdom som dessverre ikke har noen kjent kur og kan v?re sv?rt utfordrende ? leve med. ME kjennetegnes av en rekke symptomer, hvor de som oftest er gjengangere er knyttet til s?vnproblemer, utmattelse og kognitive utfordringer.

I tillegg er PEM (Post Exertional Malaise) noe ME syke aldri blir kvitt. PEM, bedre kjent som anstrengelsesutl?st symptomforverring er n?r en person har overg?tt sitt normale aktivitetsniv?. Overanstrengelse for en person med ME resulterer i en klart nedsatt kapasitet og ?kte symptomer fra sykdommen. Utfallet kan vare i alt i fra et par dager, til i verre tilfeller uker eller m?neder. Dette avhengig av hvor mye pasienten har g?tt over sin egen grense og alvorlighetsgrad av sykdommen.

I 澳门葡京手机版app下载 med ME-foreningen skal vi utforske muligheter og legge til rette for ME-syke slik at de kan f? mer kontroll over egen hverdag. Vi har jobbet ut i fra problemstillingen: Hvordan kan vi hjelpe ME-syke med ? f? en bedre hverdag ved ? gi en ?kt forst?else av egen situasjon og hjelpe til med ? kommunisere dette videre til andre? Det er verdt ? merke seg at vi har arbeidet ut i fra transformativt design og derfor ikke har et ferdig sluttprodukt p? samme m?te som mange andre problembaserte designl?sninger

M?lgruppe

M?lgruppen til iris er personer med ME og i hovedsak personer med moderat- og til noe mer alvorlig grad av sykdommen. Dette omfatter gjerne personer som stort sett er bundet til hjemmet og trenger hjelp til daglige gj?rem?l, men er friske nok til ? kunne benytte seg av en form for aktivitetsdagbok (registrere aktiviteter). M?lgruppen gjelder s?rlig de som er tidlig i sykdomsforl?pet eller sliter med ? forst? eget sykdomsbilde, som ved ? benytte iris kan enklere forst? sin egen situasjon. Dette er i tillegg til de som trenger et hjelpemiddel for ? dokumentere og kommunisere sykdomsforl?pet sitt til andre.

M?l og visjon:

Ettersom prosjektet v?rt er i 澳门葡京手机版app下载 med Norges ME-forening fikk vi allerede etter f?rste innledende datainnsamling et tydelig bilde av hva de ?nsket seg og hadde behov for. Med dette som utgangspunkt ble m?let til iris:

"? designe en applikasjon som hjelper mennesker med ME ? f? en bedre forst?else av egen situasjon og sykdom, i tillegg til ? hjelpe de med ? kommunisere dette videre til andre."

Vi har ogs? jobbet ut ifra en visjon siden startfasen. Dette med inspirasjon fra Transition Design Framework, som p?peker viktigheten av ? jobbe ut i fra og utvikle en fremtidsrettet visjon knyttet til b?rekraftig endring. Det var viktig for oss at denne visjonen ikke var l?st, men ?pen for diskusjon og endring gjennom hele prosessen dersom det skulle dukke opp nye viktige synspunkter. Visjonen som st?r ved prosjektets slutt er:

"Applikasjonen skal bli brukt over en lenger tidsperiode, og tilpasses og utvikles n?r det er behov. Den skal hjelpe og gj?re det enklere for mennesker i alle aldre med bedre helse og ?kt livskvalitet. I tillegg til ? hjelpe ? kommunisere eget sykdomsbilde videre." 

Prototyper:

Utviklingen av prototyper har g?tt over en lengre prosjektperiode best?ende av tre iterasjoner. I den f?rste iterasjonen fokuserte vi p? symtomsregistrering og m?ter ? intragere med en applikasjon i tr?d med prinsipper fra minimal interaction. Under iterasjon nummer to var fokuset ? prototype og evaluere tre andre funksjonaliteter; Aktivitetsregistrering, Hvile og Oversikt. I siste og tredje iterasjon var fokuset ? ferdigstille alle fire kjernefunksjonalitetene med wireframe og et felles utrykk med farger og knapper.

Iterasjon 1:

Iterasjon 2

Iterasjon 3

Konklusjon

Vi har gjennom prosjektet med iris l?rt mye og f?tt en helt annen forst?else av hva det vil si ? ha ME. Dessverre inneb?rer dette mange vanskelige utfordringer, b?de sykdommen i seg selv, mangel p? forst?else av egen situasjon og ikke minst vanskeligheten av ? kommunisere dette videre og bli h?rt i det offentlige, av blant annet leger og NAV. Gjennom en iterativ designprosess, hvor transformativt design og sosial b?rekraft har v?rt i fokus endte vi opp med applikasjonen iris. Vi p?st?r p? ingen m?te at iris kommer til ? l?se alle disse problemene og utfordringene, men vi tror det er et veldig viktig steg i riktig retning.

Etter den siste summative evalueringen ble det holdt et m?te mellom ME-foreningen og prosjektgruppen. P? dette m?tet ble veien videre dr?ftet. Det var til stor glede at ME-foreningen hadde bestemt seg for ? ta med prosjektet videre og skal s?ke om st?tte for ? kunne realisere applikasjonen. iris vil derfor, dersom alt g?r etter planen bli kommersialisert. Dette vil bygge videre p? prototypen som vi har utformet gjennom prosjektet. Da vil fokuset v?re p? ? iterere b?de eksisterende funksjonalitet og unders?ke videre muligheter som varsling, eksportering og innstillinger. Ved at ME-foreningen tar med seg applikasjonen videre, h?per vi at den kan v?re med p? ? skape en positiv endring i hverdagen til ME-syke og kanskje andre mennesker som finner iris hjelpsom.

Avslutningsvis ?nsker vi ? understreke viktigheten ved at et wicked problem som prosjektet v?rt fortsetter ? ha en fremtidsrettet visjon som er ?pen og kontinuerlig evolverende, i tillegg til designere som har en holistisk tiln?rming og ?nsker ? ta til seg ny kunnskap. Vi h?per at iris kan v?re med p? ? ?pne opp for nye muligheter i fremtiden ved ? tilpasses og utvikles n?r det er n?dvendig.

Vi ?nsker ? takke Norges ME-forening og v?r veileder Alma Leora Cul¨¦n for et spennende og l?rerikt 澳门葡京手机版app下载 med prosjektet gjennom dette kurset.