FRM5000V – Planlegging av masteroppgaven i klinisk farmasi
Kort om emnet
Emnet gir en innf?ring i ulike typer forskningsstrategier og forskningsdesign som benyttes innen det klinisk farmas?ytiske fagomr?det. Videre gir emnet kjennskap til regelverk som regulerer etikk, personvern og informasjonssikkerhet i forskning p? person- og helseopplysninger.?Emnet er en del av erfaringsbasert master i klinisk farmasi og er obligatorisk for studenter som skal gjennomf?re masteroppgave i klinisk farmasi.
Hva l?rer du?
Etter ? ha fullf?rt emnet skal du
- kunne formulere gode forskningssp?rsm?l (problemstilling) og tilh?rende forventninger (hypoteser) p? basis av etablert kunnskap (teori og tidligere forskning).
- kunne velge hensiktsmessige fremgangsm?ter for ? innhente data.
- kunne redegj?re for styrker og svakheter ved ulike forskningsdesign (kvalitativ og kvantitativ).
- ha en grunnleggende forst?else av hvordan kvalitativ og kvantitativ metode skal fremstilles i en masteroppgave.
- kunne utarbeide en prosjektbeskrivelse og protokoll for en