FRM5000V ¨C Planlegging av masteroppgaven i klinisk farmasi

Kort om emnet

Emnet gir en innf?ring i ulike typer forskningsstrategier og forskningsdesign som benyttes innen det klinisk farmas?ytiske fagomr?det. Videre gir emnet kjennskap til regelverk som regulerer etikk, personvern og informasjonssikkerhet i forskning p? person- og helseopplysninger.?Emnet er en del av erfaringsbasert master i klinisk farmasi og er obligatorisk for studenter som skal gjennomf?re masteroppgave i klinisk farmasi.

Hva l?rer du?

Etter ? ha fullf?rt emnet skal du

• kunne formulere gode forskningssp?rsm?l (problemstilling) og tilh?rende forventninger (hypoteser) p? basis av etablert kunnskap (teori og tidligere forskning).
• kunne velge hensiktsmessige fremgangsm?ter for ? innhente data.
• kunne redegj?re for styrker og svakheter ved ulike forskningsdesign (kvalitativ og kvantitativ).
• ha en grunnleggende forst?else av hvordan kvalitativ og kvantitativ metode skal fremstilles i en masteroppgave.
• kunne utarbeide en prosjektbeskrivelse og protokoll for en studie i klinisk farmasi.
• kunne utarbeide s?knader til Regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) og andre instanser som forvalter personvern og informasjonssikkerhet n?dvendig for ? gjennomf?re et forskningsprosjekt innen klinisk farmasi.

Opptak til emnet

For opptak til emnet kreves Generell studiekompetanse (GSK).

For ? kunne ta emnet m? du v?re tatt opp til masterprogrammet i klinisk farmasi.?For p?melding til emnet se Klinisk farmasi (master - erfaringsbasert) - Oppbygging og gjennomf?ring.

?vrige opptakskrav:

• Cand.pharm./master i farmasi eller reseptar/bachelor i farmasi
• Minst 2 ?rs relevant yrkeserfaring
• Best?tt minst de 3 obligatoriske emnene (30 studiepoeng) innen masterprogrammet i klinisk farmasi.

Obligatoriske forkunnskaper

• FRM5905V ¨C Klinisk farmas?ytisk arbeidsmetodikk
• FRM5921V ¨C Klinisk biokjemi i relasjon til legemiddelbruk
• FRM5931V ¨C Farmakologisk variabilitet og individtilpasset behandling

Undervisning

Nettbasert undervisning. Du skal i l?pet av emnet finne en egnet oppgave, utarbeide en prosjektbeskrivelse, s?knader til REK og andre instanser som forvalter personvern og informasjonssikkerhet n?dvendig for ? gjennomf?re et forskningsprosjekt innen klinisk farmasi.

Eksamen

Ferdig utarbeidet prosjektbeskrivelse og s?knader til relevante instanser m? v?re godkjent for ? best? emnet.

Karakterskala

Emnet bruker karakterskala?best?tt/ikke best?tt. Les mer om?karakterskalaen.

Mer om eksamen ved UiO

• Kildebruk og referanser
• Hvordan bruke KI som student
• Tilrettelegging p? eksamen
• Trekk fra eksamen
• Syk p? eksamen / utsatt eksamen
• Begrunnelse og klage
• Ta eksamen p? nytt
• Fusk/fors?k p? fusk

Andre veiledninger og ressurser finner du p? fellessiden om eksamen ved UiO.