N? er forskere ved Universitetet i Oslo i gang med ? lage en ny klassisk vaksine som skal fungere mot b?de influensa og SARS CoV-2, heretter kalt koronaviruset.
– Hvis den nye vaksinen fungerer s? godt som jeg tror, vil den bli veldig bra, forteller vaksineforsker og primus motor i prosjektet, Gunnveig Gr?deland p? Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin ved Universitetet i Oslo.
Grunnideen hennes er sv?rt enkel:
– Mange blir syke av influensa. Dagens influensa澳门葡京手机版app下载 treffer ikke alltid like godt. Med den spredningen som korona har f?tt i samfunnet, vil ogs? dette viruset komme tilbake igjen, sesong etter sesong. Det er derfor gunstig ? lage én vaksine som tar seg av begge sykdommene i èn og samme dose.
Da vil du slippe to stikk. Og du slipper ? bes?ke legen eller vaksinesenteret to ganger.
Bedre enn dagens 澳门葡京手机版app下载
Dessuten handler det om ? lage en bedre vaksine mot influensa og korona.
– Den nye vaksinen vil ha flere lag med beskyttelse enn det som finnes i dagens 澳门葡京手机版app下载.
For ? forst? hvordan dette er mulig, m? vi f?rst se p? hva de to sykdomsvirusene har felles, selv om de tilh?rer hver sin virusfamilie.
Influensaen har RNA-virus som arvemateriale. Det betyr at influensaviruset endrer seg en del fra ?r til ?r. Koronaviruset har ogs? RNA som arvemateriale. Selv om dette viruset endrer seg mindre enn influensaviruset, vil ogs? koronaviruset endre seg en del.
Den store forskjellen er at vaksinene mot influensa bruker et protein som kalles Hemagglutinin, mens vaksinene mot korona bruker et protein som kalles Spike.
Uheldigvis er det nettopp disse to proteinene som endrer seg mest. Da vil ikke vaksinene fungere over tid.
– Vi vil derfor ogs? bruke andre og mer stabile deler av de to virusene for at beskyttelsen skal bli bedre.
Eller for ? si det p? en annen m?te: Gr?deland har valgt et vaksineforsvar som best?r av flere biter fra b?de influensaviruset og koronaviruset. Den nye blandingen av virusbiter skal f?re til at immunsystemet reagerer dobbelt, slik at det danner b?de antistoffer og T-celler. Dagens 澳门葡京手机版app下载 danner ikke et slikt dobbelt forsvar.
Proteinvaksine
Gunnveig Gr?deland har i ?revis forsket p? DNA-澳门葡京手机版app下载, men poengterer at den nye vaksinen deres vil v?re en klassisk proteinvaksine. Produksjonstiden for slike 澳门葡京手机版app下载 kan v?re s? kort som fire m?neder.
– Ingenting sl?r likevel DNA-vaksinene i produksjonstid. Hvis man skal forhindre en pandemi, er DNA-vaksinene uovertrufne. Hvis man derimot skal lage en ?rlig vaksine for eldre og for dem som er i risikogruppene, vil protein澳门葡京手机版app下载 v?re et bedre alternativ. Vi tror dessuten at skepsisen mot proteinvaksinen v?r vil bli mindre enn mot dagens korona澳门葡京手机版app下载.
I de aller fleste klassiske vaksinene blir vaksinestoffet dyrket frem i enten egg eller bakterier. Gr?deland skal i stedet legge inn gener i cellekulturer fra pattedyr. Da vil cellene produsere de ?nskete proteinene til vaksinen.
– Dette er en standardoperasjon som vi gj?r mange ganger om uken p? laboratoriet v?rt.
Beste hjelpemiddel
Akkurat n? tester vaksineforskerne ut hva slags adjuvans som skal tilsettes vaksinen for at effekten skal bli st?rst mulig. Adjuvans er hjelpemiddelet i vaksinen som s?rger for en lokal betennelse, slik at immunforsvaret skal kunne sette i gang forsvaret sitt.
Forskerne skal ikke lage adjuvansen selv. Adjuvansen finnes kommersielt. Det er et hav av ulike typer.
– Det som er s? kult med de forskjellige typene adjuvans, er at de kan sette i gang ulike deler av immunforsvaret.
Gr?deland leter n? etter en adjuvans som kan s?rge for at immunforsvaret reagerer best mulig p? vaksinen deres.
De beste komponentene
Gjennom universitetets innovasjonsprogram i livsvitenskap, Spark Norway, skal vaksineforskerne 澳门葡京手机版app下载e med industrien for ? utvikle vaksinen videre. De skal b?de finne den adjuvansen som s?rger for den beste immunresponsen og samtidig finne den beste blandingen av de ulike proteinkomponentene i vaksinen. Til sammen skal vaksinen deres best? av et sted mellom fem og sju komponenter.
– Vi skal n? finne ut av hvor kraftige de enkelte komponentene er. Ingen m? v?re for kraftige. Hvis én av dem dominerer, vil immunsystemet bare gjenkjenne den ene p? bekostning av de andre.
Det er uheldig. Da vil ikke vaksinen fungere som ?nsket.
For ? finne den optimale blandingen skal de justere forholdet mellom komponentene og se p? hvordan vaksineeffekten blir med og uten de ulike komponentene. Da er det kanskje ikke s? rart at studiene tar sin tid. Eksperimentene gjennomf?res i dag p? fors?ksmus. N?r vaksineblandingen er klar, skal vaksinen testes ut p? ildere. S? kan de komme i gang med kliniske studier.
– Hvor lang tid tar det f?r vaksinen kan v?re klar?
– Det avhenger av i hvilken grad vi klarer ? finne midler. Hvis vi f?r en milliard, vil det v?re mulig ? gjennomf?re dette p? fire ?r.
Innovasjonshjelp
Stipendiat Kristin Lunder Klausen leder utviklingen av vaksinen fra grunnforskning til kommersialisering. Her f?r hun mentorhjelp fra b?de Spark Norway og legemiddelindustrien. Blant annet l?rer de henne hvordan hun kan formidle forskningsfunnene til industri og investorer.
– Dette er forskjellig fra m?ten vi presenterer forskningen v?r p? til akademia, poengterer Kristin Lunder Klausen, som har tatt p? seg denne oppgaven ved siden av doktorgradsarbeidet sitt.
Morten Egeberg, lederen for Spark Norway, bekrefter at det er en stor forskjell p? m?ten man b?r presentere forskningen sin p? for akademia og for n?ringsliv.
– Vi trener forskerne til ? f? frem et tydelig budskap i m?te med industrien.
Viktig med patent
Kristin Lunder Klausen l?rer ogs? ? passe p? at forskningsresultatene deres blir patentert.
– Vi gj?r forskerne oppmerksomme p? at de b?r ta patent f?r de publiserer resultatene sine. Det har tidligere skjedd at kommersielle muligheter har g?tt tapt n?r resultatene er blitt publisert f?r de er beskyttet med patent, poengterer Morten Egeberg og legger til at han har stor tro p? prosjektet:
– De to forskerne arbeider med en relevant problemstilling som ikke g?r ut p? dato. Pandemi og sesonginfluensa ser ut til ? bli et vedvarende problem.
– N?r m? det mer penger p? bordet for ? f? vaksinen i havn?
– Det er som oftest lurt at prosjektene holdes i akademia s? lenge som mulig, f?r det etableres et selskap for videreutvikling. Etter hvert som store kliniske studier skal gjennomf?res, trengs det mer kapital. Da er det naturlig ? 澳门葡京手机版app下载e med legemiddelindustrien for ? komme videre. Samtidig m? de passe p? at de ikke gir fra seg lisensen for tidlig. Det er viktig at kompetansen bygges og forblir i Norge, forklarer Morten Egeberg.
De to vaksineforskerne f?r ogs? drahjelp av Inven2, innovasjonsselskapet til UiO og OUS.
– Det har skjedd mye p? Covid-fronten de siste to ?rene. Det er et brennhett marked med mange akt?rer og stor konkurranse, s? det vil v?re krevende ? g? inn i dette markedet. Problemet er at dagens 澳门葡京手机版app下载 ikke er gode nok. Denne vaksinen skal brukes n?r verden har kommet inn i en normalsituasjon der korona vil sirkulere slik influensa gj?r i dag. Det er et smart grep, men forskerne er fortsatt bare tidlig i utviklingen, s? det er viktig ? holde tempoet oppe, poengterer Eirik Torheim i Inven2.
Spennende vaksinekombinasjon
UiO-forsker Ranveig Braathen, en av skribentene i den forskningsbaserte vaksinebloggen.no, bekrefter at vaksinen vil kunne bli viktig fordi korona sannsynligvis blir den nye influensasykdommen.