Sjekkliste for datah?ndtering ved UV
All forskning som faller inn under helseforskningsloven skal ha godkjenning fra REK, blitt meldt til Sikt og eventuelt f?tt en godkjent DPIA fra UiO.
Dette er beskrevet i det overordnede kvalitetssystemet for medisinsk og helsefaglig forskning ved UiO.
I tillegg har UV en sjekkliste for punkter som er viktige ? tenke gjennom f?r du starter innsamling av forskningsdata.
Et av punktene er at alle forskningsprosjekter ved UV-fakultetet skal registreres i Forskpro. Prosjekter blir som regel automatisk importert fra Sikt (tidligere NSD), men er prosjektleders ansvar ? s?rge for at prosjektet er importert og ? s?rge for at opplysningene er oppdaterte og korrekte. Relevant dokumentasjon lastes opp som vedlegg.
Videre skal:
- forskningen organiseres p? en m?te som ivaretar etiske, medisinske, helsefaglige, vitenskaplige og personvernmessige forhold
-
rutiner, infrastruktur og systemer sikre at prosjektene organiseres, settes i gang, gjennomf?res, avsluttes og etterforvaltes forsvarlig
-
det organisatoriske rammeverket v?re slik at forskere og annet personell settes i stand til ? ivareta sine lovp?lagte plikter
-
personell som deltar i prosjekter ha tilstrekkelig kompetanse til dette
Enhetene har ansvar dersom mangelfulle rutiner kan ha f?rt til at forskning som ikke er etisk eller faglig forsvarlig er gjennomf?rt.
Rutinebeskrivelse helsefaglig forskning
Eksterne ressurser og lenker
- Lov om medisinsk og helsefaglig forskning (helseforskningsloven)
- Forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning
- Den nasjonale forskningsetiske komité for samfunnsvitenskap og humaniora (NESH)
- 澳门葡京手机版app下载setiske retningslinjerfor samfunnsvitenskap og humaniora
- 澳门葡京手机版app下载setisk veileder for internettforskning
- Personopplysningsforskriften
- 澳门葡京手机版app下载setikkloven
- Vancouverkonvensjonen