Ved klinisk utpr?ving av legemidler p? mennesker har sponsor ansvar for ? etablere kvalitetssikringssystem for studier i samsvar med krav i GCP, samt ? s?rge for at studiene gjennomg?r kvalitetskontroll etter krav fra GCP. Ved egeninitiert klinisk utpr?ving av legemidler vil UiO kunne v?re ? anse som sponsor i denne forstand.
Sponsor
Publisert 28. okt. 2015 15:18
- Sist endret 11. mai 2017 13:49